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L'objectif de ce nouvel espace est de booster les projets, via un accompagnement personnalisé et l'immersion. Cet accompagnement sera délivré en partenariat avec Covartim, " pour partager son expertise pointue et reconnue en matière de dispositifs médicaux, depuis la validation d'idées jusqu'à la mise sur le marché ", explique le BLSI.Il s'agit en outre d'un outil complémentaire à l'offre actuelle sur le territoire bruxellois. " Effectivement, le coworking est complémentaire par rapport à ce que nos partenaires du Cluster Lifetech proposent dans leur accélérateur en dispositifs médicaux ", explique Gianluigi Arialdi, CEO du BLSI . " Il s'agit de créer une communauté qui va se côtoyer quasiment sur base quotidienne au même endroit : le BLSI. De plus, les coworkers auront l'occasion de rencontrer les autres start-up de l'incubateur, de participer aux conférences qui y sont organisées et de bénéficier de l'accompagnement que l'incubateur fournit in situ. Évidemment, ce n'est pas gratuit. Toutefois, en guise d'offre de lancement, nous offrons trois mois de coworking gratuits sans conditions (autres que d'avoir un projet dans les dispositifs médicaux bien entendu). "Le secteur des technologies de la santé est le premier secteur belge en termes de nombre de start-up, avant les technologies financières et la production industrielle. À Bruxelles, dans une économie où l'innovation est dominée par les technologies de l'information et de la communication, l'eSanté se taille la part du lion en termes de nombre de nouveaux projets. Alors qu'il représentait une niche presque confidentielle il y a encore peu, le secteur des dispositifs médicaux connaît un essor certain depuis trois, quatre ans. Actuellement, plus de 250 entreprises sont actives dans ce secteur dans notre pays.Cet engouement soudain est suscité d'une part par la miniaturisation toujours plus performante qui rend les dispositifs médicaux de plus en plus efficaces et de moins en moins invasifs. D'autre part, les autorités publiques jouent également un rôle prépondérant. Notamment au niveau européen. Les organes compétents en matière de réglementation des dispositifs médicaux se sont attelés récemment à renforcer les exigences en matière de qualité et de sécurité des patients. Enfin, les gouvernements européens ont tendance à ouvrir de plus en plus les bases de données patients de façon à booster le développement de nouveaux produits et services qui amélioreront significativement la qualité des soins dans les toutes prochaines années.